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药审中心发布GMP认证审查公示(第79号)
2015-12-09 来源:医谷 作者:技术管理员

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,北京万泰生物药业股份有限公司等13家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安 [2011]365号)的规定,经现场检查和审核,北京万泰生物药业股份有限公司等13家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》, 现予公示。公示期为10个工作日,自2015年12月9日至2015年12月22日。

监督电话:010-87559095;传真:010-67152467

地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061

举报邮箱:gmpgs@cfdi.org.cn

特此公示

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

2015年12月9日

附:药品GMP认证审查公示目录